產(chǎn)品名稱：標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 3232 - 海帶粉層葉肉
英文名稱：Kelp Powder (Thallus laminariae)
品牌：美國(guó)NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
| 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價(jià) | 您的折扣價(jià) |
|---|---|---|---|---|
| SRM 3232 | 3 x 5 g | 4周 | 8550 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
SRM 3232海帶粉層葉肉(標(biāo)準(zhǔn)品)主要用于驗(yàn)證確定海帶和類似基質(zhì)中元素、砷種類、維生素. K1 和近似物的方法。在為內(nèi)部控制材料分配值時(shí)，此 SRM 還可用于質(zhì)量保證。SRM 3232 由三個(gè)熱封鍍鋁袋組成，每個(gè)袋包含大約 5 克材料。
均勻性評(píng)估：元素和砷種類的均勻性使用下述方法和測(cè)試部分大小進(jìn)行評(píng)估。 數(shù)據(jù)的方差分析和圖形分析發(fā)現(xiàn)在大約 95% 的置信水平下沒有可檢測(cè)到的不均勻性。 對(duì)于與維生素 K1 相關(guān)的值，不確定性包含基于標(biāo)準(zhǔn)偏差的可能不均勻性分量。 未評(píng)估近似物的同質(zhì)性，盡管數(shù)據(jù)被視為分析物是同質(zhì)的。
元素測(cè)定：SRM 3232 中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的賦值基于 NIST 測(cè)量，使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 (ICP-OES)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 (ICP-MS)、同位素稀釋 ICP-MS (ID-ICP-MS)、同位素稀釋冷蒸氣生成ICP-MS (ID-CV-ICP-MS) 和儀器中子活化分析(INAA)。
認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值：
表 1 中提供了以干質(zhì)量為基礎(chǔ)報(bào)告的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值。NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性的最高置信度值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻膩碓雌钜驯徽{(diào)查或考慮 [1]。該材料中的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 NIST 方法平均值的未加權(quán)平均值。擴(kuò)展不確定度計(jì)算為 U = kuc，其中組合不確定度 uc 包含方法結(jié)果、方法不確定度和水分校正的不確定度分量之間的觀察差異，與 ISO/JCGM 指南及其增補(bǔ) 1 [2-4 ]。覆蓋因子 k 對(duì)應(yīng)于大約 95% 的置信水平。表 1 中的每個(gè)被測(cè)量都是元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)，并且在計(jì)量上可以追溯到 SI 派生單位毫克每公斤，以干重計(jì)。
參考質(zhì)量分?jǐn)?shù)值：
表 2 中的附加元素、表 3 中的葉綠醌（維生素 .K1）和砷物質(zhì)以及表 4 中的近似值提供了基于干質(zhì)量報(bào)告的參考質(zhì)量分?jǐn)?shù)值；表 4 還提供了基于干重的卡路里參考值。NIST 參考值是未經(jīng)認(rèn)證的值，它是基于可用數(shù)據(jù)對(duì)真實(shí)值的最佳估計(jì)；然而，價(jià)值不符合NIST 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并提供了可能不包括所有不確定性來源的不確定性 [1]。參考值來自 NIST 或合作實(shí)驗(yàn)室報(bào)告的結(jié)果。參考值是 NIST 的未加權(quán)平均值或合作者報(bào)告的方法平均值。擴(kuò)大的不確定度計(jì)算為 U = kuc，其中組合不確定度 uc 包含方法結(jié)果之間觀察到的差異、方法不確定度和水分校正的不確定度分量，與 ISO/JCGM 指南及其增補(bǔ) 1 [2-4] 一致。覆蓋因子 k 對(duì)應(yīng)于大約 95% 的置信水平。
儲(chǔ)存和使用說明
SRM 3232海帶粉層葉肉(標(biāo)準(zhǔn)品)應(yīng)以未開封的原始包裝在受控室溫（20 °C 至 25 °C）下儲(chǔ)存。從包裝打開之日起，只要將剩余的海帶材料重新密封在塑料袋內(nèi)，并且鍍鋁聚乙烯袋，重新密封的包裝在受控的室溫下儲(chǔ)存20°C 至 25°C。
使用前，應(yīng)在水平面上搖動(dòng)小包1分鐘，使小包內(nèi)容物充分均質(zhì)。打開前應(yīng)讓內(nèi)容物靜置 1 分鐘，以盡量減少細(xì)顆粒的損失。為了使認(rèn)證值有效，測(cè)試部分的大小應(yīng)基于以下描述（參見“分析”）。
對(duì)干質(zhì)量基礎(chǔ)的校正：SRM 必須在收到時(shí)進(jìn)行測(cè)量。必須使用 SRM 的單獨(dú)部分來確定水分含量，以便將分析結(jié)果從原樣轉(zhuǎn)換為干重。用于水分分析的 SRM 部分必須將玻璃稱量容器填充到大約 1 cm 深，并且必須干燥至恒定質(zhì)量。質(zhì)量分?jǐn)?shù)中的水分含量計(jì)算為測(cè)試的質(zhì)量差，干燥前和干燥后的部分除以干燥前測(cè)試部分的質(zhì)量。在 NIST，SRM 3232 的水分含量是通過在干燥器中在室溫下用高氯酸鎂干燥 28 天，然后在 80 °C 的強(qiáng)制空氣烘箱中干燥 3 小時(shí)來確定的。將這兩種方法的平均值相結(jié)合，得出未加權(quán)平均值和擴(kuò)展不確定度，其干質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（0.9368 ± 0.0015）每克原樣質(zhì)量的大約 95% 置信度
陳經(jīng)理（銷售）
