奧賽拉丁雜質(zhì)C
產(chǎn)品名稱：奧賽拉丁雜質(zhì)C
英文名稱：Oxeladin impurity C CRS
品牌：歐洲藥典EP標準品
CAS編號：N/A
類別：A1A
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| Y0000404 | 10 mg | 4周 | 1500 | 立即咨詢 |
產(chǎn)品詳情
- COA
- MSDS
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歐洲藥典(EUROPEAN PHARMACOPOEIA)簡稱EP，它是歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證。EDQM實驗室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標準品批號及其制備，其官方報告由歐洲藥典委員會批準。EP標準品是經(jīng)過專門篩選，并由歐洲藥典委員會對檢驗后的標準物質(zhì)進行確認的。EP標準品可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。EDQM被指定為WHO抗生素國際標準品的協(xié)作標定中心。
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