產(chǎn)品名稱：NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒RNA核酸擴增技術(shù)(WHO國際標準6)
英文名稱：Hepatitis C virus RNA for nucleic acid amplification techniques (6th WHO International Standard)
品牌：WHO國際標準品NIBSC
類別：國際標準
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| 18/184 | 1支 | 8周 | 3080 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1. 預(yù)期用途
用于核酸擴增技術(shù) (NAT) 的第 6 版 WHO 丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 國際標準，NIBSC 代碼 18/184，旨在用于校準用于 HCV NAT [1] 的包含 HCV 血漿的二級參考試劑.該標準包括凍干人血漿和HCV。 HCV 來源于高滴度 HCV RNA 基因型 1a 陽性窗口期捐贈。標準品已凍干成 1.1 mL 等分試樣并儲存在 -20 °C。在一項涉及全球 19 個實驗室的合作研究中，該材料已按照國際單位 (IU) 進行校準，與第五版 WHO 用于 NAT 的 HCV RNA 國際標準平行
2. 注意
該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有人源材料。 HCV 來源于高滴度 HCV RNA 基因型 1a 陽性窗口期捐贈。它在源實驗室進行了檢測，發(fā)現(xiàn) HCV 抗體、HBsAg、HBV DNA、HIV-1/2 抗體和 HIV RNA 均為陰性。在 256 份捐贈中，還發(fā)現(xiàn) B19V DNA 和 HAV RNA 呈陰性。合并的人血漿稀釋劑來自英國獻血，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn) HIV 抗體、HCV 抗體、HBsAg 和梅毒均為陰性。它還在 NIBSC 進行了測試，發(fā)現(xiàn) NAT 對 B19V DNA 和 HAV RNA 呈陰性。與所有材料一樣
生物來源，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎，以免割傷。
NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒(標準品）
3. 單元
該材料的單位量為 257,000 IU/瓶（5.41 log10 IU/瓶）。每個小瓶必須在 1.1 mL 的無核酸酶水中復(fù)溶。不確定：
規(guī)定的單元不帶有與其校準相關(guān)的不確定性。因此，不確定性可以被認為是填充后小瓶重量的變化，并確定為 +/-0.19%。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國：英國。每個小瓶含有 1.1 mL 含有傳染性的凍干血漿
丙肝病毒。
5. 存儲
凍干標準品小瓶應(yīng)儲存在-20°C。
請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒(標準品）
6. 開瓶指南
小瓶有螺帽；也可能存在內(nèi)部塞子。應(yīng)通過逆時針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請注意：如果在取下蓋子時有塞子，塞子應(yīng)留在小瓶中或隨蓋子一起取下。
7。材料的使用
在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量任何部分的冷凍干燥材料 材料應(yīng)使用 1.1 mL 去離子、無核酸酶的分子級水進行重新配制，并放置至少 20 分鐘，偶爾使用前攪拌。重組材料的最終濃度為 233,636 IU/mL（~5.37 log10 IU/mL）。重新配制后，國際標準應(yīng)在適合于測定的基質(zhì)中稀釋，例如在 HCV RNA 陰性血漿中，應(yīng)在 HCV RNA 測量之前提取。國際標準應(yīng)用于校準二級參考材料，例如，通過確定當(dāng)量參照國際標準平行校準的二級參考試劑的濃度，如其他地方所述 [1]。然后可以為二級參考試劑規(guī)定一個以 IU 為單位的濃度。
陳經(jīng)理（銷售）
